С 18 октября 2025 года Росздравнадзор начнёт контролировать назначение биологически активных добавок (БАД) врачами и медорганизациями. Это закреплено в постановлении Правительства РФ, которое вносит изменения в Положение о Федеральном госконтроле качества и безопасности медицинской деятельности.
Основанием для такого контроля стал закон, вступивший в силу 1 сентября. Согласно ему, врачи могут выписывать БАДы, но только зарегистрированные в России и строго при наличии медицинских показаний. Медикам запрещено сотрудничать с производителями БАДов в целях продвижения их продукции, а также получать от них образцы.
Перечень разрешённых к назначению БАДов утвердит Минздрав по согласованию с Роспотребнадзором. В его основу лягут критерии качества и эффективности, которые начнут действовать с 1 марта 2026 года.
